14 СОЛИ КИСЛОРОДНЫХ КИСЛОТ

Соли кислородных кислот – это карбонаты, бораты, фосфаты, арсенаты и ванадаты, сульфаты, нитраты, молибдаты и вольфраматы, хроматы и силикаты. К данной группе относится большое количество минералов (около двух третей всех известных минералов). Главенствуют среди них силикаты. Многочисленны сульфаты, карбонаты и фосфаты. Все эти минералы встречаются в земной коре только в твердом состоянии и возникают в различных условиях. Характерная особенность кислородных солей – наличие у них в кристаллохимической структуре комплексных анионов – кислородных радикалов:[СО3]2-, [SO4]2-, [РО4]3- и т.д. Катионы, находящиеся в центре этих групп, обладают малыми размерами ионных радиусов и высокими зарядами. Комплексные анионы – очень прочные ионные группировки, они не разрушаются даже при растворении соединений. Анионы в кристаллохимической структуре играют роль самостоятельных структурных единиц. Установлено, что среди солей кислородных кислот наиболее устойчивыми являются соединения с крупными катионами. Такие соединения труднорастворимы, высокоплавкие и труднолетучи. Например, минералы барит BaSO4, англезит PbSO4, циркон Zr[SiO4].У всех этих минералов катионы Ba2+, Pb2+,.Zr4+ крупные. То же можно сказать о минерале монаците, являющимся устойчивым фосфатом редких земель церия и лантана. Известно, что этот минерал, так же как и циркон, при разрушении горных пород, содержащих их, переходит в россыпи.
Катионы с малыми ионными радиусами обычно образуют водные соединения. Они, как правило, легко растворимы, неустойчивы, обезвоживаются. Например водные растворы сульфатов, фосфатов и др.
Среди минералов, относящихся к солям кислородных кислот, выделяются следующие классы: 
1) нитраты;				5) молибдаты и вольфраматы;
2) карбонаты;			6) фосфаты, арсенаты и ванадаты;
3) сульфаты;			7) бораты;
4) хроматы;				8) силикаты.

Из них мы рассмотрим наиболее распространенные минералы и значимые в промышленном отношении.

14.1 Карбонаты

К этому классу относятся минералы – соли угольной кислоты. На долю карбонатов в земной коре приходится около 2% от веса, причем 1,5% из этой части приходится на долю широко распространенного карбоната – кальцита. Общее количество карбонатов – более 60. В структурном отношении все карбонаты относятся к одному островному типу - анионы [СОз]2- представляют собой изолированные радикалы в форме плоских треугольников.
Большинство карбонатов безводные простые соединения, главным образом Са, Мg и Fе с комплексным анионом [СОз. Менее распространены сложные карбонаты, содержащие добавочные анионы (ОН)-, F- и Сl-. Среди наиболее распространенных безводных карбонатов различают карбонаты тригональной (ряд кальцита) и ромбической (ряд арагонита) сингонии.
Карбонаты, имеют, обычно, светлую окраску: белую, розовую, серую и т.д., исключение представляют карбонаты меди, имеющие зеленую или синюю окраску. Твердость карбонатов около 3-4,5; плотность невелика, за исключением карбонатов Zn, РЬ и Ва.
Важным диагностическим признаком является действие на карбонаты кислот (НС1 и НNОз), от которых они в той или иной степени вскипают с выделением углекислого газа. По происхождению карбонаты осадочные (биохимические или химические осадки) или осадочно-метаморфические минералы. Выделяются также поверхностные, характерные для зоны окисления, и иногда низкотемпературные гидротермальные.
Карбонаты — важнейшие неметаллические полезные ископаемые (кальцит, доломит, магнезит), а также ценные руды на Fе, Zn, РЬ, Сu и другие металлы.
14. 1.1 Простые безводные карбонаты
Кальцит (известковый шпат) - СаСОз. Название дано по составу. Химический состав: СаО – 56%, СО2 – 44%. Отмечаются примеси магния, железа, марганца (до 8%), реже стронция и цинка. Сингония тригональная (L33L23PC). Морфология. Зернистые агрегаты, натеки в виде сталактитов, кристаллические массы, друзы, жеоды. Кристаллы весьма разнообразны, главным образом ромбоэдры и скаленоэдры (рисунок 41).

Рисунок 41 – Кристаллы кальцита: ромбоэдрический, скаленоэдрический и призматический
Агрегаты зернистые (мрамор), землистые (мел), часто представляют собой натечные формы в виде сталактитов и сталагмитов. Спайность совершенная в трех направлениях по ромбоэдру. Блеск стеклянный. Излом ступенчатый. Цвет бесцветный, молочно-белый, желтый, розовый, голубой, бурый, черный (с примесью органического вещества), белый. Иногда прозрачен. Твердость 3. Плотность 2,7. Бурно реагирует даже с разбавленной соляной кислотой - шипит с выделением СОз.
Разновидности. Прозрачные бесцветные разности кальцита получили название исландского шпата или оптического кальцита. Для него характерно сильное двойное светопреломление. Бумажный шпат – листоватые, пластинчатые агрегаты. Антраконит – черный, с примесью битумов. Диагностика. Спайность совершенная по ромбоэдру. С НСl реагируют со вскипанием (отличие от доломита). От арагонита отличается меньшей плотностью и спайностью. При нагревании в пробирке с раствором Со(МОз)2 порошок кальцита не изменяет цвета в отличие от минералов группы арагонита, которые становятся фиолетовыми.
Происхождение и парагенезис. Гидротермальное, в ассоциации с кварцем, флюоритом, баритом, доломитом, сульфидами. Осадочное, слагает мощные толщи карбонатных пород в виде известняков, мела и мрамора. Известняки являются химическими или биогенными морскими осадками. Мрамор, перекристаллизованный известняк, образуется при региональном метаморфизме. Кальцит встречается также как поверхностный минерал в коре выветривания и как низкотемпературный гидротермальный - в рудных жилах.
Месторождения. ВКО (Сажаевское, Бражихинское и др.). В Грузии, Армении, в Средней Азии, на Урале - месторождения мрамора; по р. Нижней Тунгуске - исландский шпат, гидротермальный, в связи с траппами. За границей: Италия - мрамор, Исландия — исландский шпат в пустотах базальтов. Применение. Известняки употребляются в строительном деле, химической (известь, цемент, стекло, получение соды) и металлургической (флюс) промышленности. Месторождения их многочисленны. Мраморы используются как ценный облицовочный материал. Исландский шпат в оптических приборах (поляризационные микроскопы и др.) 

Магнезит (магнезиальный шпат) - МgСОз. Название происходит от области Магнезия в Греции. Химический состав: MgO-47,6%, CO2-52,4%. Изоморфные примеси: железо, марганец, кальций, никель, кобальт. Сингония тригональная (L3ЗL23PC). Морфология. Встречается в виде кристаллически-зернистых агрегатов и фарфоровидных плотных, скрытокристаллических масс, кристаллы ромбоэдрического облика. Разновидности. По морфологии можно выделить кристаллически-зернистый и метаколлоидный (фарфоровидный), скрытокристаллический магнезит.  Спайность совершенная по ромбоэдру. Цвет белый, желтоватый. Твердость 4 — 4,5. Плотность 2,9-3,1.Блеск стеклянный. Излом раковистый (для плотных разностей).  Диагностика. Белая массивная разновидность похожа на кремень, но обладает более низкой твердостью. Разлагается в горячей соляной кислоте с выделением СО2. Иногда при ударе светиться желтым цветом.
Происхождение и парагенезис. Метасоматическим путем – при замещении известняков растворами, содержащими магний (при этом предполагается, что магний выщелачивается из доломитовых толщ); при гидротермальной переработке богатых магнием ультраосновных пород и при их выветривании. Парагенезис: тальк, доломит, серпентин, опал. Экзогенное, при процессах выветривания ультраосновных пород в ассоциации с доломитом и опалом.
Месторождения. Саткинское (Южный Урал), в 50км к юго-западу от Златоуста и Савинское в Иркутской области, в Китае, Австрии и Канаде.
Применение. Магнезит употребляется для изготовления огнеупорных кирпичей. Возможный источник магния. В строительстве (штукатурка), цементное производство, для производства электроизоляторов и др.

Доломит (горький шпат) - СаМg[СОз]2  Химический состав: СаО-30,4%, MgO-21,7, CO2-47,9%. Содержит изоморфные примеси железа, никеля, кобальта. Сингония тригональная (L33L23PC). Морфология. Обычно накапливается в виде кристаллически-зернистых агрегатов; похож на мрамор. Образует также пористые и землистые массы. Облик кристаллов ромбоэдрический. Цвет белый, серый, желтый, светло-бурый. Блеск стеклянный. Твердость 3,5-4. Плотность 2,9. Разновидности. Выделяют кристаллическую (серо-белого и светло коричневого цвета) и мучнистую (ярко-желтого цвета) разности. Диагностика. В катодных лучах светиться оранжево-красным цветом. С соляной кислотой реагирует только в тонком порошке. 
Происхождение и парагенезис. В основном доломит образуется осадочным и метасоматическим путем, за счет преобразования известняков под влиянием магнезиальных растворов. Ассоциация с гипсом, ангидритом, флюоритом, опалом, халцедоном. Гидротермальное, в рудных жилах, в ассоциации с магнезитом, кальцитом, сульфидами и кварцем. 
Месторождения. Восточный Казахстан, широко распространен в массивах палеозойских пород, на Урале, в Донбассе, Подмосковье, Поволжье, Средней Азии, Сибири. 
Применение. Доломит применяется как строительный материал и как флюс и огнеупор в металлургии, в сельском хозяйстве (доломитовая мука).
Сидерит (железный шпат)-FеСОз. Название от «сидерос» - железо (греч.). Химический состав: FeO-62,1% (Fе-48,2%), CO2-37,9%. Изоморфные примеси: магний, марганец, иногда цинк и кобальт. Сингония тригональная. Морфология. Агрегаты зернистые, землистые, плотные, иногда в шаровидных конкрециях (сферосидерит), оолиты. Кристаллы роибоэдрические. Разновидности: олигонит (содержит до 40% MnCО3). Спайность совершенная. Цвет буровато-желтый, бурый. Черта светло-коричневая. Твердость 3,5 - 4,5. Плотность 4. Диагностика. Отличается по высокой плотности. В НС1 не вскипает, при этом образуется зеленовато-желтое пятно от образования FеС1з. Происхождение и парагенезис. Гидротермальное — встречается в полиметаллических месторождениях как жильный минерал в ассоциации пирротином, халькопиритом и хлоритом. При замещении известняков образует метасоматические залежи, в ассоциации с магнетитом и гематитом. Может быть осадочного происхождения (оолитовое строение), а также метаморфического - при метаморфизме осадочных месторождений железа. В зоне окисления легко разлагается и переходит в гидраты окислов железа, образуя железные шляпы. 
Месторождения. На Южном Урале находится крупнейшее в РФ Бакальское месторождение сидерита, образовавшееся гидротермальным путем при замещении доломитов. За границей: в Австрии, Испании и других странах. 
Применение. Сидерит – важная руда на железо. 

Арагонит – СаСОз. Назван по местности Арагония в Испании. Химический состав: СаО-56,0%, СО2-44,0%. Часто содержит примеси стронция (до 5,6%), магния, железа и цинка. Является полиморфной разновидностью кальцита. Сингония ромбическая (3L23PC). Морфология. Встречается реже кальцита. Кристаллы призматические, игольчатые. Иногда двойники и тройники. Агрегаты шестоватые, радиально-лучистые. Характерны натечные формы, оолиты («гороховой камень»), ветвистые формы («железные цветы».(рисунок 42, 43, 44). Цвет белый, бесцветный, желтый, светло-зеленый. Разновидности: перламутр, жемчуг, гороховый камень. Блеск стеклянный. Спайности нет. Излом раковистый. Твердость 3,4 - 5. Плотность 2,9-3. Диагностика. Отсутствует спайность. В НС1 разлагается бурно, также, как и кальцит. От последнего отличается тем, что тонкий порошок арагонита при кипячении в растворе азотнокислого кобальта Со(МОз)2 приобретает фиолетовый цвет, в то время как порошок кальцита цвета не изменяет.
Происхождение и парагенезис. Образуется в отложениях горячих источников и в миндалинах эффузивных пород, в ассоциации с сульфидами, целестином. В основном экзогенного происхождения, в ассоциации с гипсом, доломитом, гидрогетитом, малахитом, кальцитом, серой. Биогенное-жемчуг, перламутр. Наблюдается в коре выветривания горных пород и зоне окисления рудных месторождений. 
Месторождения. Урал, Алтай, Узбекистан (Шор-Су), Карловы Вары. 
Применение. Поделочный камень.

Рисунок 42 – Друза  кристаллов арагонита

Рисунок 43 – Натечные формы арагонита, Бакальское месторождение, Урал

Рисунок 44 – Оолиты  арагонита. Карловы Вари, Чехословакия

Церуссит – РbСОз «Церусса» по-латыни белила. Синоним: белая свинцовая руда. Химически состав. РbO 83,35%, (Pb 77,5%), СО2 16,5%. Их механических примесей могут присутствовать распыленные остатки РbS и Ag2S, обусловливающие черный цвет церуссита, изредка ZnCO3. Сингония ромбическая. Морфология. Кристаллы таблитчатые, игольчатые, шестоватые (рисунок 45). Агрегаты преимущественно сплошные, зернистые, часты натечные формы, встречаются сетчатые волокнистые агрегаты. Очень хрупок. Цвет бесцветный, белый или серый. Блеск алмазный. Твердость 3 - 3,5. Спайность иногда наблюдается по {110}. Излом часто неровный, раковистый. Характерна высокая плотность - 6,5. Диагностика. Распознается по алмазному блеску, большой плотности, легкоплавкости и парагенезису с англезитом и галенитом. Перед паяльной трубкой сильно растрескивается, принимает желтый цвет (РbO), на угле легко восстанавливается до металлического свинца. В разбавленной кислоте НNОз растворяется с шипением. Растворим также КОН. Происхождение и парагенезис. Типичный минерал зоны окисления свинцово-цинковых месторождений, образуется за счет галенита и англезита. Месторождения. Встречается в полиметаллических месторождениях хр. Каратау (Ачисайское). Прекрасно образованными кристаллами церуссита славились месторождения Нерчинского района в Забайкалье (Тайнинское, Кадаинское) и месторождения Рудного Алтая (Риддерское, Зыряновское, Николаевское). Применение. При значительном развитии зоны окисления в свинцово-цинковых месторождениях является важной рудой на свинец.

Рисунок 45 – Кристаллы церуссита (Ачисайское месторождение)

Рисунок 46 – Одиночный кристалл и звездчатый тройник прорастания 
                       церуссита.

Рисунок 47 – Решетчатый и полисинтетический тройник церуссита.
                       Маджарово, НРБ.

14.1.2 Сложные карбонаты 
Малахит (медная зелень) - Си2[СОз](ОН)2 или CuCO3 Cu (OH)2 Название происходит от греческого слова «малахе» - мальва (очевидно, назван по цвету зелени этого растения). Химический состав. CuO-71,9% (Cu-57,4%), CO2-19,9%, H2O-8,2%. Отмечены примеси CaO, Fe2O3, SiO2 и др. Сингония моноклинная. Морфология. Встречается  в натечных формах, почковидных образованиях (рисунок 48,49, 50), землистых массах и налетах. Иногда образует волокнистые радиально-лучистые агрегаты с характерным шелковистым блеском. Землистый малахит носит название медной зелени. Кристаллы призматические очень редки. Цвет зеленый, Черта бледно-зеленая. Блеск стеклянный, шелковистый, алмазный, матовый. Твердость 3,5. Плотность 4. Спайность средняя по {001}. Излом раковистый. Диагностика. Бурно реагирует с НСl, выделяя СО2. Малахит, смоченный НСl окрашивает пламя в голубой цвет. При добавлении аммиака к раствору малахита в НСl наблюдается посинение. Происхождение и парагенезис. Малахит образуется исключительно в зонах окисления сульфидных медных месторождений, особенно если они залегают в известняках или первичные руды содержат много карбонатов. Он развивается как путем замещения карбонатов, так и путем выполнения пустот с образованием в них типичных колломорфных (натечных) форм. Парагенезис. Азурит, самородная медь, куприт, гидрогетит гипс, хризоколла, лимонит и др. Месторождения. Урал (Медноруднянское, Гумещевское), Рудный Алтай (Зыряновское, Малеевское и др.). Применение. Руда на медь, поделочный камень, малахитовая мелочь употребляется на изготовления красок. 

Рисунок 48 – Почковидные формы малахита, Нижний Тагил, Урал

Рисунок 49 – Малахитовый  сталактит. Меднорудянск, 
   Свердловская область.

Рисунок 50-Структура малахита в проекции на (001).
Азурит (медная синь, медная лазурь) Сu3[СОз]2 2CuCO3 Cu(ОН)2. Название происходит от французского слова «азурэ» или арабского «лазавард»-голубой камень, лазурь. 
Химический состав. СuO 69,2% (Cu 55,2%), CO2 25,6%, H2O 5,2%. Обычно химически чистый. Иногда имеет примеси золота. Сингония моноклинная (L2PC). Морфология. Кристаллы мелкие, столбчатые или таблитчатые. Обычно образует мелкокристаллические корочки и друзы иногда радиальнолучистые агрегаты. Встречается также в виде налетов и землистых масс - медная синь.
Цвет темно-синий, в землистых массах голубой. Черта голубая. Блеск стеклянный. Твердость 3,5-4. Плотность 3,8. В кислотах растворяется с шипением. Диагностика. По ярко синему цвету и нахождению в зоне окисления минералов меди. Бурно реагирует с НCl. Перед паяльной трубкой легко плавится, в восстановительном пламени дает королек меди. Растворяется в аммиаке, окрашивая раствор в голубой цвет. 
Происхождение и парагенезис. В небольших количествах почти постоянно встречается в парагенезисе с малахитом, часто отлагаясь после него. Спутники те же, что у малахита. Встречается реже малахита. Является поисковым признаком на медь. 
Применение. Вместе с другими кислородными соединениями меди идет в плавку в металлургических печах. Чистый азурит употребляется для изготовления синей краски. 

Контрольные вопросы
1) Какие физические свойства характерны для карбонатов?
2) Дайте характеристику кальциту и доломиту.
3) Спайность и форма кристаллов кальцита?
4) Что такое исландский шпат? Его особые свойства и применение.
5) Как отличить кальцит от арагонита?
6) Каково образование арагонита? С какими сопутствующими минералами он встречается в природе?
7) Какие вы знаете карбонаты меди? Их краткая характеристика.
8) Краткая характеристика карбонатов свинца и цинка, их практическое значение.
9) Сидерит - важная руда на что?
10) Какой карбонат имеет зеленый цвет ? Его практическое значение

14.2 Сульфаты

Минералы данного класса являются солями серной кислоты. Сульфаты составляют около 0,5% от веса земной коры. Их насчитывают более 130. Сульфаты разнообразны по своему генетическому происхождению и физическим свойствам. Основная масса сульфатов имеет экзогенное происхождение – это химические морские и озерные осадки, иногда – как вторичные минералы в зоне окисления сульфидных месторождений. Некоторые минералы образуются гидротермальным путем (барит, иногда целестин). Сульфаты в большинстве своем имеют небольшую твердость 2-3,5 и стеклянный блеск. В основном они возникают в условиях повышенной концентрации кислорода и при относительно низких температурах. Такие условия присущи близ-поверхностным горизонтам земной коры. Среди сульфатов выделяют безводные, водные и сложные с добавочным анионом ОН-. При описании мы будем объединять минералы в группы, как обычно, по химическому составу и типам кристаллических структур. Однако таких групп для безводных минералов оказывается очень немного. Остальные, довольно многочисленные и разнородные по составу, минералы наиболее целесообразно сгруппировать по признакам валентности катионов, объединив вместе безводные и водные сульфаты.

Барит (тяжелый шпат) – BaSO4. Название дано от греческого слова «барос» - тяжесть. Большой удельный вес этого минерала легко ощутим в руке. Среди очень немногочисленных бариевых минералов барит является главным, а среди безводных сульфатов – наиболее распространенным после ангидрида. Химический состав. ВаО 65,7, SO3 34,3%. В виде изоморфных примесей устанавливаются Sr и Ca. Разновидность с высоким содержанием стронция называется баритоцелестином. Изредка встречаются разности, богатые Рb и Ra (хокутолит). Из посторонних примесей устанавливаются иногда глинистые, органические и прочие вещества. Сингония ромбическая (3L23PC). Облик кристаллов. Кристаллы таблитчатой формы, реже призматические, столбчатые  (рисунок 51, 52). Минеральные агрегаты. Зернистые, плотные, скрытокристаллические, землистые. Твердость 2,5-3,5. Уд. вес 4,3-4,7. Спайность по {010} совершенная, по {201} средняя, по {001} несовершенная. Блеск стеклянный. Цвет бесцветный, желтый, серый, красный, бурый, голубой. Черта белая. Минеральные агрегаты. Зернистые, плотные, скрытокристаллические, землистые. Твердость 2,5-3,5. Уд. вес 4,3-4,7. Спайность по {010} совершенная, по {201} средняя, по {001} несовершенная. Блеск стеклянный.

Рисунок 51 – Кристаллическая  структура барита в проекции на плоскость
                      (010)

Рисунок 52 – Кристалл барита

Минеральные агрегаты. Зернистые, плотные, скрытокристаллические, землистые. Твердость 2,5-3,5. Уд. вес 4,3-4,7. Спайность по {010} совершенная, по {201} средняя, по {001} несовершенная. Блеск стеклянный. Цвет бесцветный, желтый, серый, красный, бурый, голубой. Черта белая. Диагностика. Большой удельный вес, похож на карбонаты, но не растворяется в горячей соляной кислоте. Перед паяльной трубкой растрескивается, сплавляется лишь в тонких осколках по краям, причем пламя окрашивается в желто-зеленый цвет. С содой на платиновой пластинке сплавляется в прозрачную массу, которая при охлаждении становится мутной. Медленно растворяется в порошкообразном состоянии в концентрированной Н2SO4. От прибавления воды раствор мутнеет. 
Происхождение и парагенезис. Гидротермальное, как спутник устанавливается во многих сульфидных месторождениях (марганцевых, с манганитом, браунитом), железных (с сидеритом, гематитом). Известны золото-баритовые жилы. Встречаются почти чистые баритовые, барит-кальцитовые, барито-флюоритовые жилы с небольшой примесью кварца и редких сульфидов (галенита, сфалерита, халькопирита, иногда киновари и др.). В небольших количествах, главным образом в виде конкреций, распространен также в осадочных породах, но в иных условиях, чем ангидрит, гипс и целестин. Он, например, никогда не встречается в соляных месторождениях, крайне редко в известняках, но зато часто устанавливается в осадочных месторождениях марганца (в окисных и карбонатных рудах), железа, в глинистых, песчанистых и других осадках прибрежных зон морей. Объясняется это тем, что растворимые соли бария, приносимые с суши поверхностными водами, при первой же встрече с ионами [S04]2- в морских водах образуют практически нерастворимый сульфат бария. Желваки барита обнаруживаются среди илов и в современных морях.
В зонах выветривания горных пород и рудных месторождений в районах с сухим климатом при внимательном изучении мелкие кристаллы барита часто столбчатого облика нередко устанавливаются в ассоциации с гипсом и гидроокислами железа.
Барит — химически устойчивый минерал, поэтому устанавливается в элювии, нередко в крупных обломках, а также в шлифах, получаемых при промывки россыпей. Однако, как все минералы, обладающие хорошей спайностью и невысокой твердостью, по мере продвижения в россыпи быстро измельчается и постепенно исчезает. Месторождения. Из многочисленных месторождений барита укажем лишь главнейшие. В Западной Грузии имеется ряд жильных баритовых месторождений в Кутаисском, Болнисском и других районах, среди туфов и эффузивных пород (порфиритов). Сплошные баритовые массы симметричнополосчатого или колломорфного строения в виде примесей содержат: кальцит, в очень небольшом количестве кварц, изредка пирит, халькопирит и галенит. Месторождения Каракалинского района в Туркмении (в горах Копетдага) также представлены целой серией жил в осадочных породах (песчаниках, глинистых сланцах и др.). В ряде жил (Арпаклен) барит находится в ассоциации с витеритом - ВаСОз, который местами псевдоморфно развивается по бариту. К числу крупнейших иностранных месторождений барита принадлежит Мегген а Вестфалии (Германия). Здесь огромной длины (до 7км) пластообразная залежь, местами сопровождающаяся залежью сульфидов, главным образом пирита, располагается на границе между средне - и верхне девонскими осадками. Происхождение этой залежи точно не выяснено.
Практическое значение. Барит находит широкое применение в различных отраслях промышленности.
1. В виде тонкоизмельченного порошка как утяжелитель вводится в состав «глинистых растворов», используемых для цементации рыхлых пород при бурении нефтяных залежей с целью борьбы с газовыми выбросами и укрепления стенок скважин.
2. В химической промышленности является сырьем для изготовления различных солей и препаратов, используемых в пиротехнике, кожевенном деле (для удаления шерсти), сахарном производстве, при изготовлении фотобумаги, в керамике для производства эмалей, для выплавки специальных стекол, обладающих высоким коэффициентом преломления, в медицине и т. д.
3. В резиновой и бумажной промышленности применяется в качестве наполнителя и утяжелителя.
4. В лакокрасочной промышленности употребляется для производства высокосортных белил (в смеси с 2л0 и 7п8), цветных красок и др.
5. Как главная составная часть штукатурки для стен рентгеновских лабораторий употребляется с целью защиты работников от вредного действия рентгеновских лучей.
6. Металлический барий применяется для изготовления некоторых радиоламп.
Целестин – SrSO4 Название дано по цвету. «Целестис» по-латыни - небесный (первые найденные образцы этого минерала имели нежно-голубой оттенок). Относительно редко встречается, но среди минералов стронция он является главным.
Химический состав. SrO-56,4%, S0з-43,6%. Иногда содержит Са и Ва (нередко в значительных количествах).
Сингония ромбическая (3L23PC). Ромбо-дипирамидальный в. с Кристаллическая структура совершенно аналогична структуре барита. Облик кристаллов. Встречающиеся кристаллы очень похожи на кристаллы барита, таблитчатого, пирамидального или призматического облика. Агрегаты чаще зернистые, реже шестоватые, жилковатые и скорлуповатые с общей натечной формой. Встречается в виде желваков и секреций, причем в пустотах. Спайность совершенная по {010}, по {201}-средняя. Блеск стеклянный, перламутровый. Цвет небесно-голубой, серый, иногда прозрачен. Твердость 3-3,5. Уд вес 3,9-4,0. Хрупок. Диагностические признаки. После прокаливания  и смачивания НСl окрашивает пламя в карминно-красный цвет (реакция на стронций). На угле с содой дает серую печень. В крепкой Н2SO4 растворяется. Раствор мутится при прибавлении воды. Происхождение и парагенезис. Осадочное, встречается в толщах известняков, гипсоносных глинах, мергелях и др. в ассоциации с гипсом, кальцитом, баритом, самородной серой. Гидротермальное (редко) с галенитом, сфалеритом и другими сульфидами. 
Месторождения. Восточный Казахстан (Юбилейное). Целестин часто встречается в виде секреций в осадочных гипсоносных породах в Архангельской области, в Верхнем и Среднем Поволжье, Англия, Германия, Италия, США. 
Практическое значение. Главный источник стронция, употребляется в пиротехнике (для получения яркого карминно-красного пламени). В химической, сахарной (в виде окиси стронция для удаления сахара из меломассы), стекольной, керамической промышленности. В настоящее время стронций применяется в виде металла при производстве специальных сплавов, например в качестве присадки к меди с целью повышения ее прочности и однородности. 

Англезит - РbS04. Впервые был установлен на о. Англези (Уэлс), откуда и произошло его название.
Химический состав. РbО 73,6% (Рb 68,3%), S0з 26,4%. В основном химически чистый. Известна разность, богатая ВаО (8,45%). 
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. (3L23PC). Кристаллическая структура совершенно аналогична структуре барита. Облик кристаллов. Кристаллы англезита часто весьма богаты комбинациями граней. Обычно имеют таблитчатый облик (рисунок 53), реже  короткостолбчатый или пирамидальный. Крупные кристаллы вообще редки. Агрегаты. Чаще встречается в виде кристаллических корочек на галените, друз мелких кристаллов, в плотных зернистых или землистых массах. Цвет. Бесцветен, часто водяно-прозрачен, серого, желтоватого или бурого цвета (за счет присутствия гидроокислов железа). Наблюдающийся иногда черный цвет обусловлен микроскопическими включениями неразложившегося галенита. Блеск алмазный. Твердость 2,5-3. Весьма хрупок. Уд. вес 6,1-6,4. Спайность несовершенная по {010} и {210}. Диагностические признаки. Для англезита характерен алмазный блеск, высокий удельный вес, в окисленных рудах тесная ассоциация с галенитом. Перед паяльной трубкой растрескивается и легко плавится. На угле с содой дает серную печень и затем в восстановительном пламене-королек свинца. В концентрированной Н2SO4 растворяется лишь при нагревании. Полностью растворяется в КОН. 
Происхождение и парагенезис. Как труднорастворимый продукт окисления галенита и других сернистых соединений свинца англезит образуется главным образом в зонах окисления свинцово-цинковых сульфидных месторождений, очень часто в ассоциации с гораздо более распространенным церусситом (РbСОз).

Рисунок 53 – Кристалл англезита

Как показывает изучение под микроскопом, англезит является первым кислородным соединением свинца, которое возникает при окислении галенита по периферии и вдоль направлений спайности по реакции: РbS + О4 = РbSО4. Однако англезит под влиянием углекислоты, в свою очередь, легко переходит в карбонат свинца - церуссит (РbСОз). Оба эти минерала в силу низкой их растворимости в воде обычно образуют вокруг кусков сплошного галенита белую корку, предохраняющую от дальнейшего окисления центральные участки галенита. Этим объясняется тот факт, что при разбивании округлых белых желваков, казалось бы, нацело окисленных свинцовых руд в центральных частях нередко обнаруживается сплошной галенит.
Характерно также, что общее содержание свинца в зонах окисления всегда выше, чем в первичных сульфидных рудах. Это обусловлено тем, что постоянный спутник галенита – сфалерит – и сульфиды меди при окислении переходят в легкорастворимые сульфаты и выносятся, за счет чего и происходит обогащение окисленных руд свинцом.
Англезит может образоваться и гидротермальным путем, правда, в особых условиях. В виде прекрасно образованных, часто довольно крупных кристаллов он встречается в таких свинцово-цинковых месторождениях, отложение руд которых, судя по парагенезису минералов и формам минеральных агрегатов, могло происходить вблизи дневной поверхности (вероятно, при смешении с вадозовыми насыщенными свободным кислородом водами). Блейберг в Каринтии (Восточные Альпы), где кристаллы англезита в пустотах встречаются наряду с нетронутыми окислением сульфидами Fе, Zп и Рb.
Месторождения. Блейберг в Каринтии (Восточные Альпы), где кристаллы англезита в пустотах встречаются наряду с нетронутыми окислением сульфидами Fе, Zп и Рb. В тех или иных количествах англезит всегда удается установить в зонах окисления всех галенитсодержащих сульфидных месторождений. Березовское золоторудное (Урал), Востчный Казахстан (Зыряновское, Риддер-Сокольное и др.), Нерчинских (Восточное Забайкалье) и др.
Практическое значение. При разработке зон окисления свинцовых месторождений англезит вместе с другими кислородными соединениями свинца идет в плавку.
Гипс и ангидрит. Оба эти минерала по физическим и химическим свойствам стоят особняком среди безводных и водных сульфатов, но тесно связаны друг с другом по условиям нахождения и образования. Поэтому мы опишем их вместе. Легко получающийся искусственным путем так называемый полугидрат кальция в природных условиях с полной определенностью пока не установлен. 
Ангидрит - СаS04. Название минерала («безводный») указывает на отсутствие в нем воды, в отличие от гипса.
Химический состав. СаО 41,2%, S0з 58,8%. В виде примеси довольно часто содержит стронций. Сингония ромбическая; ромбо-пирамидальный в. с. (ЗL2 ЗРС). 

Рисунок 54 – Положение  в кристаллической структуре ангидрита ионов
                       серы и кальция. Залитые кружочки ионов кальция отвечают
                       тем ионам кальция, которые видны на рисунке 

Рисунок 55 – Кристаллическая структура ангидрита

Кристаллическая структура ангидрита изображена на рисунке 54 и 55, а модель структуры - на рисунке 56. 
Облик кристаллов толстотаблитчатый или призматический (рисунок 56). Хорошо образованные кристаллы редки. Обычно наблюдаются в зернистых массах, иногда в шестоватых агрегатах. Цвет ангидрита белый, часто с голубым, сероватым, иногда с красноватым оттенком. Встречаются 
бесцветные прозрачные кристаллы.

Рисунок 56 – Модель кристаллической структуры ангидрита в 
                       ориентировке показанной на рисунке 55

Блеск стеклянный на плоскостях спайности (010) - перламутровый отлив. Особенно он проявляется при нагревании образцов. Твердость 3 - 3,5. Спайность по {010} совершенная, по {100} и {001} средняя. По этим трем взаимно перпендикулярным направлениям из кристаллов довольно легко получаются кубические выколки, Уд. вес 2,8 — 3,0 (для прозрачных разностей 2,96). Прочие свойства. В присутствии воды при атмосферном давлении постепенно переходит в гипс, сильно увеличиваясь в объеме (до 30%). С увеличением внешнего давления этот переход затрудняется.
Диагностические признаки. От  других сульфатов рассматриваемой группы ангидрит отличается наименьшим удельным весом и направлениями плоскостей спайности, а также оптическими свойствами (особенно по двупреломлению). От мраморизованных масс карбонатов (кальцита, доломита, магнезита) отличается тем, что не выделяет СО2 при действии кислот. От гипса отличается по твердости (не царапается ногтем). Перед паяльной трубкой плавится в белую эмаль, окрашивая пламя в желтый цвет. С содой не плавится и не впитывается углем (отличие от барита), однако разлагается и дает серную печень, чернящую серебряную пластинку. В порошкообразном состоянии растворим в Н2S04. При этом, в отличие от безводных сульфатов Ва, Sг и Рb, раствор от умеренного прибавления воды не мутится. В НС1 растворяется слабо.
Происхождение и парагенезис. Огромные массы ангидрита встречаются в осадочных толщах горных пород. Как продукт химических осадков (в лагунных и отмирающих морских бассейнах) ангидрит почти постоянно сопровождается гипсом. В гипс он сравнительно легко переходит при выходе ангидритовых пластов на поверхность. Установлено, что этот переход, по данным многочисленных буровых скважин и горных выработок, имеет место до глубины 100 - 150м от поверхности (ниже следует ангидритовые массы). Очевидно, на значительных глубинах давление вышележащих горных пород настолько велико, что не может происходить увеличение объема горной массы, сопровождающее превращение ангидрита в водный сульфат - гипс.
Очень часто ангидрит встречается в соляных месторождениях как в виде отдельных кристаллов, так и в виде пластов и пропластков, иногда необычно тонких (толщиной в бумажный лист), переслаивающихся с галитом, сильвином, карналлитом и др.
Сравнительно редко он наблюдается в некоторых жильных гидротермальных и изредка в контактово-метасоматических месторождениях. Следует также указать на находки ангидрита в пустотах среди лав в районах вулканической деятельности. Весьма вероятно, что мощные ангидритовые толщи, устанавливаемые в гипсоносных районах, произошли путем обезвоживания под большим давлением вышележащих пород первоначально отложившихся в соленосных бассейнах толщ гипса. Однако в более глубинных метаморфических породах ангидрит, как и другие сульфаты, отсутствует вообще. Месторождения. Украина (Артемовское), крупные залежи ангидрита на глубине распространены в гипсоносных толщах пермского возраста вдоль всего Западного Приуралья, в Архангельской, Вологодской, Куйбышевской, Горьковской областях, в Донбассе, в Индии, Германии и других местах.
Практическое значение. Ангидрит, так же как и гипс, используется главным образом в производстве вяжущих веществ (цементов), как удобрение, в химической промышленности. Плотные тонкокристаллические разности, кроме того, употребляются для всевозможных поделок.
Гипс - СаS04. 2Н20. «Гипс» - старое греческое название минерала.
Химический состав. СаО 32,5%, S0з 46,6%, Н20 20,9%. Обычно чист. В виде механических примесей устанавливаются: глинистое вещество, органические вещества (пахучий гипс), включения песчинок, иногда сульфидов и др. Сингония моноклинная, призматический вид симметрии (L2PC). Кристаллическая структура. Согласно данным ренгенометрии, отчетливо выступает слоистая структура этого минерала (рисунок 56).

.SiNa

Рисунок 56 – Проекция кристаллической структуры гипса на плоскость, 
                       перпендикулярную оси с. Пунктирные линии — направления 
                       спайности. 

Облик кристаллов. Кристаллы, благодаря преимущественному развитию граней {010} имеют таблитчатый (рисунок 57), редко столбчатый или призматический облик. Часто имеют двойники в форме «Ласточкин хвост» (рисунок 58), галльский (рисунок 58), парижский двойник срастания (рисунок 59).

Рисунок 58 - «Ласточкин хвост» - прозрачный двойник гипса

Рисунок 57 – Пластинчатый кристалл гипса b {010}, l{111}, m{110}

Рисунок 58 – Галльский двойник срастания по {100}, m{110}, l{111}, 
                       b{010}

Рисунок 59 – Парижский двойник срастания по (101), l{111}, b{010}, 
                       e{103}
Агрегаты. В пустотах встречается в виде друз кристаллов. Обычны плотные тонкокристаллические агрегаты. В трещинах иногда наблюдаются асбестовидные параллельноволокнистые массы гипса с шелковистым отливом и расположением волокон перпендикулярно к стенкам трещин. На Урале такой гипс называют селенитом. В тех случаях, когда гипс кристаллизуется в рыхлых песчаных массах, он в своей среде содержит множество захваченных песчинок, отчетливо заметных на плоскостях спайности крупных кристаллических индивидов (так называемый репетекский гипс). Разновидности. Алебастр – мелкозернистый гипс, селенит – волокнистые агрегаты, шпатовый гипс – крупнокристаллические, прозрачные кристаллы.
Цвет гипса белый. Отдельные кристаллы часто водяно-прозрачны и бесцветны. Бывает окрашен также в серый, медово-желтый, красный, бурый и черный цвета (в зависимости от цвета захваченных при кристаллизации примесей). Черта белая. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности — перламутровый отлив. Твердость 1,5 (чертится ногтем). Весьма хрупок. Спайность по {010} весьма совершенная. Уд. вес 2,3. Прочие свойства. Обладает заметной растворимостью в воде. Замечательный особенностью гипса является то обстоятельство, что растворимость его при повышении температуры достигает максимума при 37 - 38°, а затем довольно быстро падает Наибольшее снижение растворимости устанавливается при температуре выше 107о. При нагревании в условиях атмосферного внешнего давления, как показывают термограммы, гипс начинает терять воду при 80 – 90о, и при температурах 120 – 140о полностью переходит в полугидрат, так называемый модельный или штукатурный гипс (алебастр). Этот полугидрат, замешанный с водой в полужидкое тесто, вскоре твердеет, расширяясь и выделяя тепло.
Диагностические признаки. Для кристаллического гипса весьма характерны совершенная спайность по {010} и низкая твердость (царапается ногтем). Плотные мраморовидные агрегаты и волокнистые массы узнаются также по низкой твердости и отсутствию выделения пузырьков СО2 при смачивании НС1. П. п. тр. теряет воду, расщепляется и сплавляется в белую эмаль. На угле в восстановительном пламени дает СаS. В воде, подкисленной Н2S04, растворяется гораздо лучше, чем в чистой. Однако при концентрации Н2S04 свыше 75 г/л растворимость резко падает. В НС1 растворим очень мало.
Происхождение и парагенезис. Гипс в природных условиях образуется различными путями.
1. В значительных массах он отлагается осадочным путем в озерных и морских соленосных отмирающих бассейнах. При этом гипс наряду с NаС1 может выделяться лишь в начальных стадиях испарения, когда концентрация других растворенных солей еще не высока. При достижении некоторого определенного значения концентрации солей, в частности НаС1 и особенно МgС12, вместо гипса будут кристаллизоваться ангидрит и затем уже другие, более растворимые соли. Парагенезис-ангидрит, галит, сильвин, карналлит. 
2. Весьма значительные массы гипса возникают в результате гидратации ангидрита в осадочных под влиянием действия поверхностных вод в условиях пониженного внешнего давления (в среднем до глубины 100 -150 м) по реакции: СаS04 + 2H2O =CaSO4.H2O. При этом происходит сильное увеличение объема (до 30%) и, в связи с этим, многочисленные и сложные местные нарушения в условиях залегания гипсоносных толщ. Таким путем возникло большинство крупных месторождений гипса на земном шаре. В пустотах среди сплошных гипсовых масс иногда встречаются гнезда крупнокристаллических, нередко прозрачных кристаллов («шпатоватый гипс»).
3. В полупустынных и пустынных местностях гипс очень часто встречается в виде прожилков и желваков в коре выветривания самых различных по составу горных пород. Нередко образуется также на известняках под действием на них вод, обогащенных серной кислотой или растворенными сульфатами. Встречается, наконец, в зонах окисления сульфидных месторождений, но не в столь больших количествах, как этого можно было бы ожидать. Дело в том, что в подавляющем большинстве случаев в сульфидных рудах в том или ином количестве присутствуют пирит или пирротин, окисление которых (особенно первого) существенно увеличивает содержание серной кислоты в поверхностных водах. Подкисленные же серной кислотой воды значительно увеличивают растворимость гипса. Поэтому в ряде месторождений гипс более обычен в верхних частях зон первичных руд, где он в трещинах встречается вместе с другими сульфатами.
4. Сравнительно редко гипс наблюдается как типичный гидротермальный минерал в сульфидных месторождениях, образовавшихся в условиях низких давлений и температур. В этих месторождениях он иногда наблюдается в виде крупных кристаллов в пустотах и содержит включения халькопирита, пирита, сфалерита и других минералов.
Псевдоморфозы по гипсу: кальцит, арагонит, малахит, кварц и другие минералы. В природе часто встречаются псевдоморфозы гипса по другим минералам.
Месторождения. Осадочные месторождения гипса распространены по всему земному шару и приурочены к отложениям различного возраста. Мощные гипсоносные толщи пермского возраста распространены по Западному Приуралью, в Башкирии, Татарской, Архангельской, Вологодской, Горьковской и других областях. Многочисленные месторождения верхнеюрского возраста устанавливаются на Северном Кавказе, в Дагестане, Туркмении, Таджикистане, Узбекистане и др. Крупные месторождения обнаружены в США, Канаде, Италии, Германии, Франции и др.
Практическое значение гипса велико, особенно в строительном деле.
1. Модельный или лепной (полуобоженный) гипс применяется для получения отливок, гипсовых слепков, лепных украшений карнизов, штукатурки потолков и стен, в хирургии, бумажном производстве при выделке плотных белых сортов бумаги и пр. В строительном деле он употребляется как цемент при кирпичной и каменной кладке, для набивных полов, изготовления кирпичей, плит для подоконников, лестниц и т. п. 
2. Сырой (природный) гипс находит применение главным образом в цементной промышленности в качестве добавки к портландцементу, как материал для ваяния статуй, различных поделок (особенно уральский селенит), в производстве красок, эмали, глазури, при металлургической переработки окисленных никелевых руд и др.

Контрольные вопросы
1)Каковы главные отличительные свойства барита? Его применение.
2)Чем характеризуется целестин?
3)Дайте характеристику ангидриту и гипсу.
4)Какое практическое значение имеет гипс?
5)Какое происхождение имеют основные сульфаты?
6)Парагенезис гипса?
7)Поисковые признаки на целестин?

14.3 Вольфраматы и молибдаты

К данному классу относятся минералы, являющиеся солями вольфрамовой и молибденовой кислот. Их немного (около 15 минералов), но они используются как ценные руды на вольфрам и молибден. Здесь рассматривается только вольфрамит – важнейшая руда на вольфрам.
Вольфрамит - (Mn, Fe) WO4. Старое русское название «волчец». Название связано с тем, что примесь этого минерала к оловянным рудам обусловливала появление пены на поверхности выплавляемого олова. Вольфрам как элемент был открыт позднее, название его происходит от названия минерала. Химический состав. Минерал представляет собой смесь двух крайних членов изоморфного ряда: ферберита FeWO3 и гюбнерита MnWO4. содержание WО3 в вольфрамите составляет 75%. Примеси: Mg, CaO, Ta2O5, Nb2O5, SnO2 и др. сингония моноклинная (L2PC). Морфология. Часто встречается в форме кристаллов толстостолбчатого или призматического обликов, в некоторых месторождениях отдельные индивиды достигают крупных размеров (до 20см и больше). Агрегаты сплошные крупнозернистые. Твердость 4,5-5,5. Хрупкий. Уд.вес 6,7-7,5. железистые разности обладают относительно большим удельным весом. Богатые железом разности слабо магнитны. Цвет вольфрамита буровато-черный. Гюбнерит обычно имеет красноватый или фиолетовый оттенок. Ферберит черный. Черта бурая, у ферберита более темная до черной, у гюбнерита более светлая до желтовато-бурой и даже желтой. Блеск на плоскостях спайности зеркальный, алмазный, а в других направлениях жирный. Гюбнерит в тонких пластинках просвечивает. Спайность по {010} совершенная. Диагностические признаки. Для вольфрамита характерны: буровато-черный цвет, темно-бурая черта, высокий удельный вес, совершенная спайность в одном направлении (отличие от черного сфалерита, а также от колумбита, танталита, касситерита, не обладающих совершенной спайностью). Перед паяльной трубкой на угле при сильном дутье сплавляется в магнитный королек. При кипячении сплава вольфрамита с содой в воде, подкисленной НСl, с оловом получается голубое окрашивание (реакция на W). С бурой реагирует на Mn и Fe. В HCl нерастворим. 
Происхождение и парагенезис. Встречается главным образом в гидротермальных месторождениях в парагенезисе с касситеритом, молибденитом, арсенопиритом, пиритом, халькопиритом, кварцем и др. 
В грейзенах, т.е. в сильно измененных пневматолитовыми агентами участках гранитных массивах, вольфрамит ассоциирует с топазом, слюдой, турмалином, флюоритом, касситеритом, молибденитом иногда с бериллом. Известны сульфидные жилы, содержащие вольфрамит в парагенезисе с халькопиритом, молибденитом, пиритом, висмутином, сфалеритом и др. 
Реже и обычно в небольших количествах он встречается в пегматитовых жилах среди гранитов. 
В минералогическом отношении наблюдается эндогенное замещение вольфрамитом кристаллов шеелита и явление замещения вольфрамита шеелитом. В зоне окисления разрушается с трудом, образуя вольфрамовую охру. В районе месторождений вольфрамит, как устойчивый минерал образует россыпи.
Месторождения. Джидинское (Бурятия), Букука, Белуха (Читинская область), Караоба, Акчетаусское (Казахстан), Китай, Бирма, Боливия, Франция и др.
Практическое значение. Минералы рассматриваемой группы являются главнейшим источником на вольфрам, который используется для различных целей.
1. 80-90% от всей добычи вольфрам используется в черной металлургии, для производства особых сортов твердой стали, обладающих свойствами самозакалки. Такая сталь употребляется для изготовления быстрорежущих инструментов.
2. Для изготовления сплавов, обладающих высокой твердостью, с другими металлами (Со, Cr), используемых для особых инструментов, сверхтвердых сплавов: «победит», «видиа», «воломит» и др. применяемых для изготовления специальных коронок для бурения скважин.
3. В электротехнике, для изготовления нитей для электрических лампочек, антикатодов в рентгеновских трубках и др.
4. Соединения вольфрама используются в химической промышленности, в керамике для окраски стекла и фарфора.

Контрольные вопросы
1)Дайте характеристику вольфрамиту.
2)Каков генезис и парагенезис вольфрамита?
3)Практическое значение и месторождения вольфрамита.

14.4 Фосфаты, арсенаты и ванадаты

Минералы этого класса являются солями фосфорной, мышьяковой и ванадиевой кислот. В данном классе трехвалентные анионы [РО4]3-, [АSO4]3-, и [VO4]3- сочетаются с трех и двухвалентными сравнительно крупными катионами. Фосфаты и их аналоги слагают 0,75% по весу от земной коры и представлены более чем 300 минералами. Далее рассмотрим представителей фосфатов, играющих огромную роль в жизнедеятельности растительных и животных организмов.
Группа апатита представлена соединениями типа А5[ХО4]3Z, в которых роль катионов играют Са2+, Рb2+, и в виде изоморфных примесей иногда TR3+, Y3+, Mn2+, Sr2+, а в качестве добавочных анионов участвуют F1-, Cl1-, [ОН]1-, О2-, и [СО3]2-. 
Апатит – Са5[РО4]3(F, Cl, OH). Название происходит от греческого слова «апатао» - обманываю, за сходство с рядом минералов (берилл, турмалин, диопсид и др.). Состав минерала сложный. Ионы фтора, хлора и гидроокисла могут замещать друг друга вплоть до образования чистых членов ряда – фторапатита, хлорапатита, гидроксилапатита. Химический состав для фторапатита: СаО-55,5%, Р2О5-42,3, F-3,8%; для хлорапатита: СаО-53,8%, Р2О5-41%, Cl-6,8%. Большим распространением пользуется фторапатит. Сингония гексогональная (L6PC). Твердость 5. Хрупок. Уд.вес 3,2. Морфология. Зернистые, мелко и крупнокристаллические массы. Широко распространены конкреционные образования апатита, называемые «фосфориты», в осадочных породах с примесью посторонних минералов: кварца, кальцита, глауконита, глинистых частиц и др. Кристаллы апатита имеют облик шестигранных призм, иногда короткостолбчатых и таблитчатых форм. Спайность несовершенная. Излом неровный, раковистый. Блеск стеклянный (на гранях) и жирный (на изломе). Цвет голубой, зеленый, белый, розовый, бурый, черный, иногда бесцветный. Диагностические признаки. Для кристаллов апатита характерен шестигранный призматический облик. От похожих на него кристаллов берилла и аквамарина отличается более низкой твердостью. Порошок, смоченный Н2SO4, окрашивает пламя в голубовато-зеленый цвет. При трении кусков фосфорита друг о друга ощущается запах жженой кости. Перед паяльной трубкой трудно плавится, даже в тонких осколках. Растворяется в HNO3, HCl и H2SO4. Азотнокислый раствор с молибденовокислым аммонием дает реакцию на фосфор. 
Происхождение и парагенезис. Магматическое, связанное со щелочными породами, как один из позднейших минералов в виде микроскопических зерен присутствует во всех изверженных породах. Встречается  очень редко в щелочных породах в форме сплошных сахаровидных зернистых масс светло-зеленого и серого цвета, в ассоциации с нефелином, сфеном, цирконом, везувианом и др. 
Пегматитовое и контактово-метасоматическое, в виде крупных хорошо ограненных кристаллов голубого и голубовато-зеленого цвета в ассоциации с мусковитом, кальцитом, флогопитом. Встречается апатит и в некоторых гидротермальных жильных месторождениях, являясь спутником таких минералов, как касситерит, флюорит и др. 
Осадочное морское накопление происходит сложным биохимическим путем, в форме желваков, конкреций саамы различных форм. Иногда биогенное образование - в виде псевдоморфоз по вымершим организмам.
При процессах выветривания известняков, обогащенных фосфором, в карстах и пустотах от выщелачивания иногда образуются скопления бурых фосфоритов, обладающих подобно агатам концентрически – зональным строением. Благодаря своей относительной химической устойчивости апатит встречается в россыпях.
Месторождения. Хибины, Прибайкалье (Слюдянка), Урал (Пачкуно-Липовское), Егорьевское (Московская область), Кара-Тау (Казахстан), Украина (Подольское). За рубежом: Алжир, Морокко, Тунис, США. 
Практическое значение. 90% апатита и фосфоритов используют для приготовления искусственных удобрений (суперфосфаты, термофосфаты). Химическая промышленность, для получения фосфорной кислоты и различных солей, в спичечной промышленности. Из богатых фтором апатитов попутно получается ценная для ряда отраслей промышленности кремнефтористоводородная кислота. В керамической промышленности из апатита получают «костяной фарфор».

Контрольные вопросы
1) Дайте характеристику апатиту.
2) Чем отличается апатит от фосфоритов?
3) Каково происхождение апатита? Его месторождения и практическое значение.